Près de 600 millions de personnes dans le monde voient leur qualité de vie fortement dégradée par l’insuffisance mitrale ou l’incontinence urinaire.
Les premiers doivent subir des opérations lourdes pour éviter toutes difficultés cardiaques ou pour survivre tout simplement.
Les seconds ont souvent une vie sociale altérée à cause de leurs fuites urinaires et doivent se contenter de solutions difficiles à implanter et à utiliser. Tous attendent de la médecine des solutions moins contraignantes. C’est ce que leur propose Affluent avec 3 solutions d’avant-garde : mini-invasives, ajustables et calquées sur l’anatomie humaine : Kalios™, Epygon pour traiter l’insuffisance mitrale et Artus pour traiter l’incontinence urinaire.
Aujourd’hui toutes en phase clinique, ces innovations seront accessibles dès 2027.
Des solutions en phase clinique bientôt accessibles à tous

Structural heart*
Kalios™
Réparation de la valve mitrale

L’objectif d’Affluent Medical est de déposer d’ici fin 2025 une autorisation de mise sur le marché américain De Novo sur la base des données cliniques actuelles puis de procéder au lancement commercial, sous réserve des décisions d’Edwards, avec qui Affluent Medical a signé plusieurs accords relatifs à ses produits et technologies de cardiologie structurelle.

Structural heart*
Epygon
Remplacement de la valve mitrale

En 2024, la Société a démarré une collaboration avec le Pr Mohammad Sarraf, MD, cardiologue interventionnel à la Mayo Clinic aux États-Unis, afin d’évaluer les bénéfices de la conception biomimétique d’Epygon qui vise à reproduire la physiologie naturelle de la valve mitrale native pour permettre aux patients de récupérer plus rapidement une bonne fonction cardiaque.
Affluent Medical a accéléré la sélection des patients, avec l’objectif d’implanter jusqu’à dix patients pour finaliser la phase pilote.

Urologie
Artus
Incontinence urinaire

En janvier 2025, la Société a annoncé avoir franchi le cap du recrutement pour la phase pilote de l’étude clinique européenne multicentrique après le succès de la 10e implantation mini-invasive chez l’homme. À ce jour, 100 % des dispositifs ont été activés avec succès et leur profil de sécurité reste bon. La phase pivot, qui vise à valider la performance du dispositif dans la réduction de l’incontinence chez plusieurs dizaines de patients, va débuter au 2e trimestre 2025.
Les femmes représentent environ 80 % des patients souffrant d’incontinence urinaire. La Société prépare la soumission du dossier clinique pour le démarrage d’une étude pilote chez la femme au premier semestre 2025.